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吉貝爾上半年歸母凈利潤增長22% 多款新藥取得階段性成果
來源:證券時報網(wǎng)2025-08-29 23:16

8月29日晚間,吉貝爾(688566.SH)披露半年度報告。報告期內(nèi),公司緊扣戰(zhàn)略發(fā)展目標(biāo)與生產(chǎn)經(jīng)營計劃,穩(wěn)步推進(jìn)日常生產(chǎn)與新藥研發(fā)工作,實現(xiàn)經(jīng)營業(yè)績穩(wěn)健增長。財務(wù)數(shù)據(jù)顯示,上半年公司實現(xiàn)營業(yè)收入4.55億元,同比增長4.90%;歸母凈利潤實現(xiàn)1.49億元,同比增幅達(dá)22.38%。

作為科創(chuàng)板稀缺高分紅標(biāo)的,公司延續(xù)2024年分紅舉措,同步披露2025年半年度利潤分配預(yù)案,擬向全體股東每10股派發(fā)現(xiàn)金紅利2.60元(含稅),分紅總額達(dá)5185.20萬元,充分彰顯公司良好的盈利質(zhì)量與對股東的責(zé)任擔(dān)當(dāng)。

營銷體系建設(shè)成果顯現(xiàn),尼群洛爾片增長38%

已上市產(chǎn)品中,“潛力大單品”尼群洛爾片的持續(xù)高增長,無疑是上半年公司經(jīng)營重要亮點之一。半年報披露,尼群洛爾片實現(xiàn)營業(yè)收入9103.88萬元,同比大幅增長38.31%,成為拉動公司營收增長的重要引擎。

半年報指出,上半年公司持續(xù)聚焦?fàn)I銷體系優(yōu)化升級,通過調(diào)整營銷策略、完善組織架構(gòu),進(jìn)一步強化院線、尼群洛爾、OTC三大事業(yè)部建設(shè),并堅持“專家網(wǎng)絡(luò)+學(xué)術(shù)推廣”模式,以專家網(wǎng)絡(luò)為基礎(chǔ)開展學(xué)術(shù)推廣活動,提高推廣效率。而核心產(chǎn)品出色的增長,正是營銷體系建設(shè)成果的最佳體現(xiàn)。

具體至產(chǎn)品層面,作為國內(nèi)首個一類復(fù)方抗高血壓新藥,同時也是國內(nèi)外首個由鈣通道阻滯劑(CCB)與β受體阻滯劑(BB)組成的低劑量固定復(fù)方制劑,尼群洛爾片憑借創(chuàng)新性協(xié)同降壓機制,在實現(xiàn)強效控壓的同時,能有效消減單一藥物不良反應(yīng)、保護(hù)靶器官,擴大了適用人群范圍,顯著提升患者用藥依從性,尤其在高血壓伴高心率細(xì)分領(lǐng)域,獲得國內(nèi)心血管疾病領(lǐng)域?qū)<业囊恢抡J(rèn)可與推薦。據(jù)悉,憑借明確的臨床優(yōu)勢,尼群洛爾片已被納入多項權(quán)威指南與目錄,為產(chǎn)品市場推廣提供有力政策支撐。

在產(chǎn)品本身良好的市場認(rèn)可基礎(chǔ)上,近年來,公司通過組建專門事業(yè)部、構(gòu)建專家網(wǎng)絡(luò),加快擴大尼群洛爾片銷售規(guī)模,實現(xiàn)了產(chǎn)品銷售收入的持續(xù)較快增長。公司指出,該品種預(yù)計后續(xù)仍能為公司帶來穩(wěn)定增量。

另一核心產(chǎn)品利可君片同樣值得期待。財通證券研究指出,相較目前主流生物制劑人粒細(xì)胞刺激因子(G-CSF),利可君片兼具預(yù)防和治療的雙重效果,且有研究表明利可君片與G-CSF聯(lián)用可優(yōu)勢互補。隨著公司推動利可君片在腫瘤科室的拓展,腫瘤或?qū)⒊蔀楹罄m(xù)該產(chǎn)品銷售收入增長的主要動力。

抗抑郁新藥完成Ⅲ期入組,多管線取得階段性成果

成熟產(chǎn)品筑牢業(yè)績根基的同時,上半年公司持續(xù)加碼新藥研發(fā),多款在研管線取得關(guān)鍵階段性進(jìn)展,創(chuàng)新動能不斷增強。據(jù)披露,截至2025年6月末,公司研發(fā)人員數(shù)量從去年同期107人增長至130人,人員數(shù)量占比達(dá)到9.80%。

公司指出,深耕醫(yī)藥領(lǐng)域多年,公司已建立了一支高素養(yǎng)的研發(fā)團(tuán)隊,構(gòu)建了以復(fù)方制劑研發(fā)技術(shù)、氘代藥物研發(fā)技術(shù)、脂質(zhì)體藥物研發(fā)技術(shù)為支撐的研發(fā)技術(shù)平臺,開啟了一系列創(chuàng)新性藥物的研發(fā)工作。

在重點管線中,抗抑郁新藥JJH201501的研發(fā)進(jìn)程尤為亮眼。作為一款基于新型多受體作用機制的抗抑郁藥,JJH201501不僅具有明確的抗抑郁效果,還能顯著改善患者學(xué)習(xí)記憶能力。半年報指出,臨床研究結(jié)果顯示,該藥物可明顯延長藥物在人體內(nèi)的半衰期,延長藥物在體內(nèi)滯留時間,提高藥物在體內(nèi)的血藥濃度以及AUC(血藥濃度-時間曲線下面積),減慢藥物在體內(nèi)的代謝速度,有望成為新型抗抑郁癥藥物。目前,該藥物已完成Ⅱ(a/b)期臨床試驗,結(jié)果顯示,JJH201501療效顯著,安全性良好,不良反應(yīng)更低。報告期內(nèi),該藥物已完成Ⅲ期臨床入組、隨訪和數(shù)據(jù)分析,正在進(jìn)行總結(jié)報告撰寫。

另一重磅管線抗腫瘤新藥JJH201601的研發(fā)也正穩(wěn)步推進(jìn)。據(jù)悉,該藥物是公司依托脂質(zhì)體藥物研發(fā)技術(shù)平臺開發(fā)的一類創(chuàng)新藥,通過分子設(shè)計與藥效試驗篩選,獲得全新化合物,并利用脂質(zhì)體技術(shù)制備成脂質(zhì)體制劑。公司指出,該藥物在多種實體瘤CDX模型上的抑瘤作用顯著,且均強于進(jìn)口多西他賽注射液(商品名:泰索帝),并具有更低的毒副作用。同時,在多項由重度免疫缺陷小鼠構(gòu)建的PDX荷瘤模型上,JJH201601也表現(xiàn)出優(yōu)于陽性對照多西他賽、白蛋白紫杉醇、替吉奧和吉西他濱的抑瘤效果,且藥物的耐受性和安全性較好。目前,該藥物已完成I期臨床試驗,正在開展IIa期臨床試驗,后續(xù)有望成為公司在抗腫瘤領(lǐng)域的重要布局。

除上述兩款重點管線外,公司還在同步推進(jìn)多款新藥研發(fā)工作,包括抗胃酸新藥JJH201701、治療膽囊炎膽結(jié)石新藥JJH201801、降糖新藥——桑酮堿膠囊、麻醉鎮(zhèn)痛新藥JBE-01、復(fù)方降糖新藥JBE-03及降糖新藥JJH202301等,逐步形成覆蓋心腦血管、腫瘤、代謝疾病、精神神經(jīng)等多個治療領(lǐng)域的研發(fā)管線矩陣,為公司長期競爭力構(gòu)建提供充足儲備。

年初以來,國內(nèi)創(chuàng)新藥政策環(huán)境持續(xù)優(yōu)化,醫(yī)保支付、審評審批等配套政策不斷完善,為創(chuàng)新藥企發(fā)展提供良好機遇。憑借扎實的產(chǎn)品基礎(chǔ)、高效的營銷體系與豐富的研發(fā)管線,吉貝爾有望在行業(yè)發(fā)展浪潮中進(jìn)一步鞏固優(yōu)勢,實現(xiàn)業(yè)績持續(xù)增長與創(chuàng)新能力穩(wěn)步提升的雙重目標(biāo)。

責(zé)任編輯: 康殷
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