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2025-08-11 16:43
irm2669970：廣生堂募資9.77億元的定增計劃深交所現(xiàn)在進度怎么樣
廣生堂：尊敬的投資者您好，廣生堂向特定對象發(fā)行股票的申請于2025年5月23日獲得深圳證券交易所受理，已收到審核問詢函并于2025年07月12日完成問詢回復(fù)并披露。該事項尚需深交所審核通過并經(jīng)中國證監(jiān)會作出同意注冊的決定后方可實施。提請廣大投資者注意審批風(fēng)險。感謝您對公司的關(guān)注。
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2025-08-11 16:40
irm1714407：你好董秘，公司最新股東人數(shù)是多少？
廣生堂：尊敬的投資者，您好！公司統(tǒng)一在定期報告中披露股東人數(shù)。公司2025年半年度報告將于8月22日披露，其中包含截至2025年6月30日的股東人數(shù)信息，請您屆時關(guān)注相關(guān)公告。感謝您對公司的關(guān)注與支持！
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2025-08-08 20:45
irm1926117：尊敬的董秘您好！請問GST—HG131聯(lián)合GST-HG141二期臨床試驗已于2025年3月獲批臨床試驗至今還未入組是何原因？
廣生堂：尊敬的投資者您好。目前公司推進的GST-HG131聯(lián)合GST-HG141的用藥方案已獲準(zhǔn)開展II期臨床試驗，目前正在進行相關(guān)準(zhǔn)備，后續(xù)進展敬請關(guān)注公告。感謝您對公司的關(guān)注和支持。謝謝!
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2025-08-08 20:45
cninfo942454：董秘，你好！131和141聯(lián)合治療方案，但131只完成2期臨床試驗，但141已進入3期試驗，這樣進度不一樣，是否會影響產(chǎn)業(yè)化和商業(yè)化進程，影響公司預(yù)期獲利時間？
廣生堂：尊敬的投資者您好。目前公司推進的GST-HG131聯(lián)合GST-HG141的用藥方案已獲準(zhǔn)開展II期臨床試驗，此項目用于挑戰(zhàn)乙肝臨床治愈。而正在進行III期臨床試驗的GST-HG141針對的是抗病毒藥物應(yīng)答不佳人群。兩個項目的適應(yīng)癥不同，進展互不干擾。感謝您對公司的關(guān)注和支持。謝謝!
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2025-08-08 20:45
irm1926117：尊敬的董秘您好！請問GST-GH141三期臨床試驗至今只有一例入組試驗是有程序上要求嗎？
廣生堂：尊敬的投資者您好。GST-HG141的III期臨床試驗?zāi)繕?biāo)入組人數(shù)為526人，并非只有一例入組試驗。公司正在按照既定程序和計劃逐步推進。感謝您對公司的關(guān)注。謝謝!
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2025-08-08 15:08
irm1714407：你好董秘，公司乙肝創(chuàng)新藥目前在境外的布局和推進情況如何？和境內(nèi)相比，哪個推進更快？
廣生堂：尊敬的投資者您好。公司乙肝創(chuàng)新藥目前僅在國內(nèi)進行臨床，未開展國外臨床。公司已加強創(chuàng)新藥全球知識產(chǎn)權(quán)保護，創(chuàng)新藥系列化合物均進行PCT國際專利布局，并已陸續(xù)取得中國和其他國家或地區(qū)專利授權(quán)。如有相關(guān)進展，公司將及時履行信息披露義務(wù)，敬請關(guān)注公告。感謝您對公司的關(guān)注和支持。謝謝!
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2025-08-08 15:00
cninfo942454：你好，董秘！咱公司乙肝新藥GST-HG141（奈瑞可韋）等創(chuàng)新藥，公司明確表示“力爭推動創(chuàng)新藥國際BD（商務(wù)拓展）合作和協(xié)同開發(fā)。請問最近有什么具體計劃或?qū)嵤┠繕?biāo)嗎？是否能模仿恒瑞醫(yī)藥和國際巨頭合作 的專利授權(quán)出海模式？謝謝你
廣生堂：尊敬的投資者您好。感謝您的建議。如有相關(guān)進展，公司將及時履行信息披露義務(wù)。公司指定的信息披露媒體為《證券時報》、《證券日報》、《中國證券報》、《上海證券報》和巨潮資訊網(wǎng)，有關(guān)公司的信息均以在上述指定媒體刊登的信息為準(zhǔn)。感謝您對公司的關(guān)注和支持。謝謝!
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2025-08-08 15:00
cninfo942454：你好，董秘同志！咱公司乙肝新藥GST-HG141（奈瑞可韋）等創(chuàng)新藥，公司明確表示＂力爭推動創(chuàng)新藥國際BD（商務(wù)拓展）合作和協(xié)同開發(fā)。請問最近有什么具體計劃或?qū)嵤┠繕?biāo)嗎？
廣生堂：尊敬的投資者您好。如有相關(guān)進展，公司將及時履行信息披露義務(wù)。公司指定的信息披露媒體為《證券時報》、《證券日報》、《中國證券報》、《上海證券報》和巨潮資訊網(wǎng)，有關(guān)公司的信息均以在上述指定媒體刊登的信息為準(zhǔn)。感謝您對公司的關(guān)注和支持。謝謝!
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2025-08-07 20:45
irm1329275：據(jù)傳公司的創(chuàng)新藥 具有下調(diào)cccDNA轉(zhuǎn)錄活性甚至潛在耗竭cccDNA的能力。請問是否屬實？
廣生堂：尊敬的投資者您好。公司創(chuàng)新藥GST-HG141的Ib 期和 II期臨床試驗研究結(jié)果顯示，GST-HG141 片具有顯著藥效和良好的安全性，并且起效快，在核苷類藥物治療基礎(chǔ)上對HBV DNA具有進一步顯著優(yōu)勢的抑制效果，且明顯降低HBV pgRNA，間接體現(xiàn)了對HBV cccDNA的潛在有效抑制和耗竭作用。
創(chuàng)新藥因為研發(fā)周期長，投入大，風(fēng)險高，容易受到技術(shù)、審批、政策等多方面因素的影響，臨床研究存在結(jié)果不及預(yù)期甚至臨床研究失敗的風(fēng)險，后續(xù)能否獲得批準(zhǔn)存在不確定性，敬請廣大投資者注意投資風(fēng)險。感謝您對公司的關(guān)注和支持。謝謝!
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2025-08-07 20:45
cninfo1346321：請問一下，GST-HG131聯(lián)合GST-HG141的II期臨床試驗是否已經(jīng)完成患者入組？大概什么時候獲得數(shù)據(jù)，謝謝！
廣生堂：尊敬的投資者您好。GST-HG131聯(lián)合 GST-HG141 的Ⅱ期臨床試驗已于 2025 年3月納入優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床試驗審評審批試點項目并獲批開展Ⅱ期臨床試驗，尚未實現(xiàn)患者臨床入組。創(chuàng)新藥因為研發(fā)周期長，投入大，風(fēng)險高，容易受到技術(shù)、審批、政策等多方面因素的影響，臨床研究存在結(jié)果不及預(yù)期甚至臨床研究失敗的風(fēng)險，后續(xù)能否獲得批準(zhǔn)存在不確定性，敬請廣大投資者注意投資風(fēng)險。感謝您對公司的關(guān)注和支持。謝謝!
