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創(chuàng)新失眠藥物萊博雷生正式發(fā)往醫(yī)院及指定藥店
來源:證券時報網作者:陳澄2025-08-10 19:41

近日,衛(wèi)材(中國)藥業(yè)有限公司宣布,首批創(chuàng)新藥物達衛(wèi)可?(通用名:萊博雷生)目前已抵達中國并順利完成藥品檢驗流程,并已正式啟程發(fā)往全國各大醫(yī)院及指定藥店,即將為失眠患者提供全新治療選擇。

據介紹,萊博雷生除了在國內醫(yī)療機構和藥房進行藥品配送和處方外,同樣可以在京東健康線上平臺進行處方,解決失眠人群的用藥需求。

萊博雷生通過競爭性結合兩種食欲素受體亞型(OX1R和OX2R)精準調節(jié)食欲素系統,通過抑制食欲素的促覺醒作用,誘導睡眠。萊博雷生可縮短入睡時間、減少夜間覺醒時間、延長總睡眠時間,并且,不同于傳統的GABA-A促眠藥抑制REM期,其可同時延長非快速眼動期(NREM)和快速眼動睡眠(REM),有助于正向調節(jié)睡眠結構,使其更接近生理性睡眠即自然睡眠臨床試驗顯示,服用萊博雷生后,患者日間活動不受影響,不會導致身體依賴,不會出現戒斷癥狀,也不會出現失眠反彈,上市后至今沒有發(fā)現具有成癮性。

2019年萊博雷生在美國獲批上市,之后陸續(xù)在日本、加拿大、澳大利亞、中國香港、中國澳門等20多個國家及地區(qū)獲批上市。在美國,萊博雷生獲批的適應癥為治療入睡或睡眠維持困難的成人失眠患者。在日本,其適應癥為治療失眠,并被納入《日本失眠障礙治療專家共識》,成為睡眠起始困難和睡眠維持困難治療的主要推薦藥物,廣受醫(yī)學界和失眠患者歡迎。2025年5月,萊博雷生正式獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準上市,用于治療成人入睡困難和/或睡眠維持困難型失眠,并納入了《中國成人失眠診斷與治療指南》。

衛(wèi)材中國藥業(yè)表示,公司始終將神經科學領域(包括失眠癥)定位為關鍵治療領域之一。此次首批創(chuàng)新藥物萊博雷生的全國供貨,不僅將為失眠患者提供全新的治療方式和管理工具,助力重塑自然睡眠節(jié)律,更期待通過精準干預重新定義睡眠健康管理標準,為“健康中國2030”慢性病防控目標貢獻專業(yè)力量。

責任編輯: 臧曉松
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